3月29日，渐冻症抗争者蔡磊发文透露身体近况：最近四个人同时搀扶也已经无法迈步挪动了。由于太过专注做一件事情，六年仿佛一场梦，忘记了春夏秋冬，只记得人间冷暖。
其中提到，“感觉最对不起的就是妻子”。
妻子是北大医学部药学专业高材生
蔡磊确诊后，为他投身药物研究
据第一现场报到，蔡磊17岁离家上大学，40岁之前都是单身，这让蔡磊成年后的人生词库里，“家”一直是模糊的存在。2018年，蔡磊通过相亲认识了妻子——段睿，一位比他小11岁的北大医学部药学专业高材生。
因为彼此都有说不完的话题，两个理性的人在相识两周后就决定结婚。那个时候谁也没想到，结婚几年后，妻子段睿为了帮助蔡磊的病情投身药物研究，不知道是命运的玩笑还是善意的安排。
（蔡磊一家三口的温馨画面）
此前报道：
蔡磊的最后一战
47岁的渐冻症（肌萎缩侧索硬化，简称ALS）病人蔡磊当时需要调动全部意志力才能保持眼球转动，这是他与这个世界交流的唯一方式。
2026年1月，蔡磊的身体功能评分已从48分降至个位数。这是今年1月下旬蔡磊通过眼控仪接受广州日报记者采访时透露的近况：“身体无法动弹，夜间需要护工频繁翻身，由于身体疼痛麻木，晚上一般需要10次左右翻身醒来。”
尽管如此，蔡磊还是全情持续投入到人生的最后一战：攻克渐冻症。今年元旦，蔡磊发布了《致渐冻症病友的新年公开信》称，历史已被改写，渐冻症必然被攻克。蔡磊对记者表示：“身患渐冻症是我的幸运，因为我有机会全力以赴地投入到比过去更加有意义的创业，可以为人类难题、生命拯救、科学进步而做一些事情，这些可能影响全人类每一个人。”
蔡磊近照
2025年12月3日，蔡磊在接受媒体采访时曾表示：目前五体瘫软，无法言语。压痛、口水、呛咳、吞咽、憋气每天都在折磨我。随着病情发展，目前，腰背部肌肉萎缩，坐立困难，通常连续工作一至两小时，即会感到腰部疼痛，需由旁人搀扶站起并拍打按摩以缓解不适。此外，呼吸功能进一步减弱，夜间需佩戴呼吸机辅助呼吸。
目前主要依靠眼控仪作为核心交流与工作辅助工具。这套系统通过捕捉眼球运动来操作电脑，实现打字、浏览网页、处理文档等基本办公功能。系统支持光标移动速度、点击灵敏度等参数调节，在一段时间的适应之后，已经能够较为熟练地操作，眼控仪的打字的准确性可以满足日常沟通和基础工作的需求。
“战斗成功，才是给家人唯一的希望。”当被问及是否遗憾，蔡磊回答：“不怕死亡，最差也是为所有病人奉献自己。”
蔡磊对第一现场记者说，也许他的生命是短暂的，但是年轻人正拥有着最朝气蓬勃的青春美好，未来取决于自己的选择和努力，如果年轻人希望自己人生意义不同，这完全可能，千万不要浪费宝贵的生命时间，一切都有可能，不要错过时代，一起弄潮，为理想而打拼奋斗，体验最美好的人生。
来源：广州日报综合自@蔡磊、第一现场、广州日报此前报道配资在线炒股查询
益升配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
相关文章
沪深京指数
热点资讯
